Cycloblastin , Cycloblastin

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Dermnet Nueva Zelanda ciclofosfamida Autor: Vanessa Ngan, escritor del personal de 2003. La ciclofosfamida es un potente fármaco que se utiliza principalmente en el tratamiento de cáncer. Pertenece a la clase de fármacos citotóxicos conocidos como agentes alquilantes; estos interfieren con el crecimiento y la replicación de células malignas. La ciclofosfamida se encuentra que es útil en el tratamiento de algunas enfermedades de la piel, enfermedades de la piel autoinmunes o particularmente los asociados con algún tipo de trastorno inmunológico. Éstas incluyen: La ciclofosfamida se presenta en comprimidos de 50 mg o en viales que contienen polvo para ser reconstituido para inyección intravenosa. El nombre comercial en Nueva Zelanda es Cycloblastin ™. Cómo utilizar ciclofosfamida Para el tratamiento de enfermedades de la piel, la ciclofosfamida se usa generalmente en combinación con corticosteroides. Ciclofosfamida sólo debe ser utilizado por un médico con experiencia en su uso, ya que el riesgo de toxicidad es alta y los efectos secundarios potencialmente peligrosos. Es esencial que el tratamiento con la droga no es más incapacitante a continuación, la enfermedad que se está utilizando para tratar. Los pacientes que recibieron ciclofosfamida requieren una estrecha supervisión y seguimiento durante todo el tratamiento. Antes de iniciar el tratamiento con ciclofosfamida una evaluación de referencia de rutina debe incluir: hemograma completo pruebas de función hepática pruebas de función renal. La vigilancia periódica de éstos debe continuar durante todo el tratamiento. Tanto ciclofosfamida oral e intravenosa se utiliza en el tratamiento de trastornos de la piel. la administración intravenosa de pulsos de ciclofosfamida se usa a menudo en el tratamiento del pénfigo. Esto implica la administración mensual de ciclofosfamida IV y se percibe a disminuir la dosis total y la toxicidad. Para evitar la toxicidad urinaria como cistitis hemorrágica pacientes deben ser adecuadamente hidratados y orinar frecuentemente. Los pacientes deben ser instruidos para aumentar la ingesta de líquidos 24 horas antes, durante y al menos 24 horas después de recibir ciclofosfamida y orinar con frecuencia. Beber de 2 a 3 litros de agua al día. Contraindicaciones Ciclofosfamida no debe utilizarse en las siguientes circunstancias: evidencia de la cistitis hemorrágica, infección sistémica o urinaria aguda. por fármacos o toxicidad urotelial inducida por radiación insuficiencia de la médula ósea severa presencia de infecciones (como resultado de la inmunosupresión inducida por el tratamiento citotóxico) que podría conducir a complicaciones fatales. precauciones El embarazo . las mujeres no deben recibir ciclofosfamida hasta que se descarte el embarazo, ya que atraviesa la placenta y puede causar anormalidades en el feto. Ciclofosfamida sólo debe utilizarse en mujeres en edad fértil si los métodos anticonceptivos fiables se están siguiendo todo el tratamiento y durante 3 meses después de suspender el medicamento. La lactancia materna. ciclofosfamida pasa a la leche materna y puede causar reacciones adversas graves en el lactante. La lactancia materna no se recomienda durante el tratamiento con ciclofosfamida. Efectos secundarios Una de las principales y limitantes de la dosis efectos secundarios de la ciclofosfamida es la toxicidad de la médula ósea. Una caída en las células blancas de la sangre se ve a menudo 1-2 semanas después de la terapia, pero por lo general se recupera dentro de 3-4 semanas. Otros efectos secundarios comunes incluyen: náuseas y vómitos anorexia malestar o dolor abdominal Diarrea cistitis hemorrágica (ver precauciones relacionadas con el aumento de la ingesta de líquidos) la pérdida de cabello se produce por lo general alrededor de 3 semanas después del inicio de la terapia La ciclofosfamida puede causar esterilidad temporal o permanente en mujeres y en hombres, dependiendo de la dosis y la duración de la terapia. La libido y la capacidad sexual por lo general no se ven afectados. Interacciones con la drogas La ciclofosfamida se usa a menudo en combinación con otros fármacos citotóxicos o agentes inmunosupresores por lo tanto es probable que se produzca toxicidad aditivo. Otros fármacos que interactúan con ciclofosfamida para aumentar su toxicidad incluyen: Información relacionada referencias: Libro de texto de Dermatología. Ed Torre A, Wilkinson DS, Ebling FJB, Campeón RH, JL Burton. Cuarta edición. Publicaciones Científicas Blackwell. En Dermnet NZ: Otros sitios web: Libros sobre enfermedades de la piel: Nota: Esta hoja de datos Nueva Zelanda aprobado es la fuente oficial de información para este medicamento con receta, incluyendo los usos aprobados e información de riesgos. Compruebe la hoja de Nueva Zelanda en la página web Medsafe. Nombre genérico: Ciclofosfamida Nombre del producto: Cycloblastin Indicación Cycloblastin es un fármaco utilizado para el tratamiento de diversas enfermedades cancerosas (cáncer de mama y de ovario y leucemia) y trastornos del sistema inmunitario (como el lupus eritematoso sistémico y vasculitis). Cycloblastin también se utiliza para prevenir el rechazo del trasplante en algunos casos. Si no está seguro qué Cycloblastin le ha recetado a usted, póngase en contacto con su médico. Acción Cycloblastin es un tipo de medicamento conocido como un agente citotóxico. Funciona matando a las células que se dividen rápidamente, lo que hace que sea especialmente útil en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer y trastornos del sistema inmunológico. Por desgracia, también puede dirigirse a Cycloblastin normales células de rápida división en el cuerpo, lo que puede dar lugar a efectos secundarios no deseados, tales como náuseas y vómitos, y pérdida del cabello. consejos dosis Cycloblastin está disponible sólo con receta médica a través de su médico. Siempre informe a su médico que está siendo tratado con Cycloblastin antes de ser recetado otro medicamento o de comprar más de los medicamentos. Cycloblastin no debe utilizarse en pacientes con ciertas condiciones médicas - asegúrese de informar a su médico si usted sufre de alguna condición médica antes de ser prescrito Cycloblastin. Cycloblastin no debe utilizarse en pacientes que están embarazadas (ADEC Embarazo categoría D) o breastfeeding - siempre a su médico usted está embarazada o amamantando antes de usar Cycloblastin. Cycloblastin tabletas deben tomarse a la misma hora cada día, y tragarse enteros con un vaso de agua. Reportar signos de infección o sangrado inusual a su médico. Evita a las personas con infecciones durante el tratamiento con Cycloblastin. Beber mucho líquido y orinar con frecuencia durante el tratamiento con Cycloblastin. Comunique cualquier signo de irritación de la vejiga con su médico. Programar Los efectos secundarios comunes Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios. Su médico le ha sopesado los riesgos y los beneficios de que teniendo Cycloblastin. Consulte a su médico si cualquiera de los siguientes efectos secundarios que se refieren. Los siguientes efectos adversos se presentan en 1% o más de los pacientes que toman Cycloblastin: Náuseas y vómitos pérdida del apetito La pérdida de cabello - crecimiento del cabello puede ser de un color o textura diferente La congestión nasal (sólo después de la inyección) curación de heridas retardada La inflamación de la vejiga - irritación de la vejiga informe o sangrado al orinar con su médico tan pronto como sea posible Trastornos de la sangre - Informe infecciones frecuentes o persistentes con su médico, incluidos los signos y síntomas de la fiebre. dolor de garganta. sangrado o magulladuras inusuales, y la fatiga. Infertilidad - existe el riesgo de esterilidad después del tratamiento con Cycloblastin y esto se debe discutir con su médico. Efectos adversos poco frecuentes Los siguientes efectos secundarios se producen en 0,1 a 1% de los pacientes que toman Cycloblastin: Oscurecimiento de la piel y las uñas. alteraciones del gusto (sabor metálico o pérdida de sabor). Consulte a su médico si experimenta cualquiera de los síntomas mencionados anteriormente, o cualquier otro síntoma anormal o inusual que le preocupan. referencias Medicamentos Manual de Australia 2007, Adelaide, Sociedad Farmacéutica de Australia de 2007. MIMS en línea. [Monográfico en línea] MIMS Australia Pty Ltd 2003. [citado el 9 de diciembre de, 2007],. Disponible en: [Enlace URL] Lazo J, Gilman A, Brunton L et al. Goodman & amp; Gilman es la base farmacológicas de la terapéutica. ed 11º. Nueva York: McGraw-Hill; 2006. Golan DE, Tashjian AH, Armstrong EJ, Galanter JM, Armstrong AW, Arnout RA, Rosa SA. Principios de Farmacología; La base fisiopatológica de la farmacoterapia. Philadelphia: Lippincott Williams & amp; Wilkins; 2005. Para más información hable con su médico.